Αιμοσφαιρίνες – Αλφισμός – Φαινυλκετονουρία

1.

Η τροποποιημένη πολυπεπτιδική αλυσίδα β της HbS:




2.

Τα ομόζυγα άτομα με β-θαλασσαιμία:




3.

Τι από τα παρακάτω παρατηρείται στην περίπτωση της β-θαλασσαιμίας;




4.

Τα άτομα που πάσχουν από α-θαλασσαιμία:




5.

Τι από τα παρακάτω ισχύει για τη φαινυλκετονουρία;




6.

Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον αλφισμό;




7.

Η φαινυλκετονουρία μπορεί να διαγνωστεί μεταγεννητικά:




8.

Ποια από τις παρακάτω προτάσεις, που αφορούν την ασθένεια της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, είναι  λανθασμένη;




9.

Ποια από τις παρακάτω προτάσεις δεν αφορά την α-θαλασσαιμία;




10.

Στο m RNA του γονιδίου βs που κωδικοποιεί την πολυπεπτιδική αλυσίδα β της HbS:




11.

Ποιος από τους παρακάτω συνδυασμούς πολυπεπτιδικών αλυσίδων αιμοσφαιρινών δεν συναντάται σε ένα φυσιολογικό ενήλικα;




12.

Μεταξύ υγιών ατόμων και ατόμων που πάσχουν από δρεπανοκυτταρική αναιμία παρατηρείται διαφορά:




13.

Σε ποια άτομα παρατηρείται «δρεπάνωση» των αιμοσφαιρίων;




14.

Σε ποιο είδος γονιδιακής μετάλλαξης συνήθως δεν αλλάζει το μήκος του ανοιχτού πλαισίου ανάγνωσης;




15.

Οι περισσότερες αλλαγές στο γενετικό υλικό παρατηρούνται στις:




16.

Οι ανθρώπινες αιμοσφαιρίνες κατά κανόνα έχουν:




17.

Οι αιμοσφαιρινοπάθειες προκαλούνται κυρίως από μεταλλάξεις των γονιδίων που συνθέτουν:




18.

Η κύρια αιμοσφαιρίνη των ενηλίκων και των εμβρύων είναι αντίστοιχα:




19.

Για το γονίδιο της β-πολυπεπτιδικής της αιμοσφαιρίνης έχουν βρεθεί:




20.

Γιατί ορισμένες σοβαρές αιμοσφαιρινοπάθειες είναι σχετικά διαδεδομένες;




21.

Η β-θαλασσαιμία προκαλείται από αλληλόμορφα που προέκυψαν από:




22.

Από τη σύζευξη δύο φορέων της β-θαλασσαιμίας ή δύο φορέων της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας η πιθανότητα γέννησης ασθενούς είναι:




23.

Τι πρόβλημα έχουν οι ομόζυγοι για τη β-θαλασσαιμία;




24.

Ποια είναι σχεδόν πάντα η αιτία της α-θαλασσαιμίας;




25.

Ποιάς αιμοσφαιρίνης μειώνεται η σύνθεση κατά την α-θαλασσαιμία;




26.

Όταν μία μετάλλαξη θίγει τη σύνθεση κάποιου ενζύμου:




27.

Η φαινυλκετονουρία οφείλεται:




28.

Ο αλφισμός γενετικά οφείλεται:




29.

Τα άτομα που πάσχουν από δρεπανοκυτταρική αναιμία συνθέτουν:




30.

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία οφείλεται σε:




Loading...