Γενετική (1)

1.

Τα αλληλόμορφα γονίδια σε ένα ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων μπορεί να είναι




2.

Τα ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων μετά τη μείωση 1 είναι




3.

Η πιθανότητα να γενηθεί παιδί αιμοροφιλικό από γονείς που πάσχουν είναι




4.

Κατά την ανάφαση 2 της μείωσης σε ένα ανθρώπινο άωρο γενετικό κύτταρο υπάρχουν




5.

Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο οφείλεται σε




6.

Ένας από τους λόγους που τα πειράματα του Mendel ήταν επιτυχή ήταν ότι:




7.

Όταν δύο αλληλόμορφα γονίδια εκφράζονται ταυτόχρονα στο φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων ονομάζονται:




8.

Η μερική αχρωματοψία στο κόκκινο – πράσινο είναι μία ασθένεια που ελέγχεται από:




9.

Στα ομόλογα χρωμοσώματα, αλληλόμορφα λέγονται τα γονίδια που:




10.

Ένα άτομο χαρακτηρίζεται ομόζυγο ως προς το επικρατές όταν, για μία συγκεκριμένη ιδιότητα, έχει:




11.

Η β-θαλασσαιμία είναι μία ασθένεια που ελέγχεται από:




12.

Τα γονίδια που βρίσκονται στο Χ χρωμόσωμα και δεν έχουν αλληλόμορφο στο Υ ονομάζονται:




13.

Η αιμορροφιλία Α και η μερική αχρωματοψία στο κόκκινο – πράσινο είναι ασθένειες οι οποίες εμφανίζονται:




14.

Κατά τη διασταύρωση ελέγχουν ένα άτομο άγνωστου γονότυπου διασταυρώνεται με ένα άτομο:




15.

Τα φυλοσύνδετα γονίδια βρίσκονται στο:




16.

Σε ποια από τις παρακάτω περιπτώσεις χαρακτηριστικών το χαρακτηριστικό που εκδηλώνει ο πατέρας εκδηλώνεται και από κάθε κόρη που αποκτά:




17.

Τα κύτταρα ενός οργανισμού έχουν 16 ζεύγη χρωμοσωμάτων στην αρχή της μεσόφασης. Ένα σωματικό κύτταρο του οργανισμού αυτού κατά τη μετάφαση της μίτωσης του θα έχει:




18.

Τα σωματικά κύτταρα ενός πολυκύτταρου οργανισμού έχουν 8 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Ένας φυσιολογικός (ώριμος) γαμέτης του παραπάνω οργανισμού περιέχει:




19.

Ένα ανθρώπινο κύτταρο στη μετάφαση της δεύτερης μειωτικής διαίρεσης περιέχει:




20.

Όλα τα φυσιολογικά ανθρώπινα σπερματοζωάρια περιέχουν:




Loading...